La revolución genéica: Los cromosomas

Los cromosomas.

Se descubrieron en 1879, gracias a los avances en la microscopia pudiéndose observar los cromosomas que eran como unos bastones que se establecían en el núcleo de la célula exclusivamente cuando está se encontraba en división.

A principios del siglo XX se relacionaron los cromosomas con la herencia.

Cada especie tiene un número determinado de cromosomas, este número es característico y constante. Los humanos tenemos 46 cromosomas, las patatas tienen 48, los perros 78, los helechos 600. El número de cromosomas no tiene relación con la evolución de la especie.

 

 

Hay organismos primitivos que tienen un número haploide de cromosomas, es decir, solo tienen una copia de cada cromosoma. Este es el caso de las bacterias.

 

La inmensa mayoría de los organismos tenemos un número de cromosomas diploide, es decir, tienen dos copias de cada cromosoma. En nuestro caso tenemos 23 parejas de cromosomas homólogos. Los cromosomas homólogos tienen igual forma y tamaño, además de tener la misma información genética sobre los mimos caracteres, aunque no necesariamente idénticos

 

Alelos, son dos formas distintas del mismo gen.

 

 

 

Reproducción sexual.

Para realizarla hacen falta dos progenitores, uno que aporte el gameto masculino (espermatozoides) y otro que aporte el gameto femenino (ovulo), fusionándose estos dos y formando al cigoto

·         Tipos de divisiones celulares.

o   División celular por mitosis, (Asexual). La célula antes de dividirse duplica su ADN y luego se divide.

 

 

 

o   División celular por meiosis, (Sexual).Es exclusiva para formar gametos, consiste en que la célula duplica su ADN que lleva ya cromosoma y se vuelve a dividir dos veces consiguiendo cuatro células que contienen la mitad.

 

 

 

 

 

Los cromosomas son difíciles de observar ya que solo están presentes en el  0.5% del ciclo celular, el 99.5% no tiene cromosomas, tiene cadenas. Se puede remediar echándole sustancias a las células que impiden que la célula salga de la división celular quedándose los cromosomas fijos y pudiéndose fotografías con mayor facilidad. Posteriormente se amplia, recortan y emparejan los homólogos. Así se consigue un cariotipo.

 

 

Al hacerse el cariotipo, se observa que los cromosomas sexuales no son homólogos sino heterólogos y además se observan ciertas anomalías cromosómicas entre las más frecuentes se encuentra el síndrome de Down. Este consiste en la trisomía del par 21, en lugar de tener 2 cromosomas por 21 tienen 3 cromosomas por 21. Esto es una mutación.

 

 

Las mutaciones pueden ocurrir en las células germinativas, si se da en este caso la mutación será hereditaria. Puede ocurrir que la mutación ocurra en las células somáticas (células del cuerpo), en este caso no sería heredable, en la peor suposición daría lugar a un tumor, estas células presentarían anormalidades cromosómicas.

Todas las células de un individuo tienen el mismo número de cromosomas y todas ellas provienen de la primera que es el cigoto.

 

 

 

Podrían formar todas las proteínas pues poseen todos los genes, pero no es así. Las únicas células que pueden fabricar todas las proteínas del organismos son las células madre embrionarias. Existen hasta cinco días después de la fecundación, a partir de aquí las células del embrión se diferencian es lo que se llama diferenciación celular.

 

 

 

La diferenciación celular consiste en la represión inevitable del 90% de los genes  que tiene la célula. Cada célula de los miles de genes que tiene solo se expresan 2300 genes. Es decir forman todas las proteínas del ser vivo que van a dar a células de cada tejido con una estructura y función determinada.